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藥用玻璃瓶的品質(zhì)保證重中之重關(guān)鍵取決于無菌檢測，就這一點來講，一個優(yōu)良的無菌檢測性包裝是不可或缺的。
藥用玻璃瓶的無菌檢測性風險性一般來自以下內(nèi)容：
******，原料的微生物菌種環(huán)境污染水準；
第二，殺菌加工工藝的可信性；
第三，大空間注射劑的密閉性是不是優(yōu)良；
第四，是不是制訂了健全的無菌檢測確保體系管理；
那麼確保藥用玻璃瓶的無菌檢測性必須從以下內(nèi)容下手：
1.對原料微生物菌種環(huán)境污染水準開展測試，一般來講固態(tài)原材料中微生物菌種遍布將會不是勻稱的，造成試品檢測結(jié)果不一定可以意味著整批原材料的總體狀況。應(yīng)當制訂原輔材料的有關(guān)購置規(guī)范，要求相對的微生物菌種程度。
2.應(yīng)當選用有效的殺菌方法，可以超過完全的殺菌實際效果，一般來講多選用環(huán)氧乙烷滅菌或是鈷60殺菌方法開展殺菌解決。
3.選用優(yōu)秀加工工藝開展制造，確保瓶體密封性優(yōu)良，選用密閉性優(yōu)良的配蓋，進而合理確保密封的密閉性。
4.制訂健全的無菌檢測體系管理，確保生產(chǎn)車間的環(huán)境，及其凈化車間的有關(guān)規(guī)范超過GMP的規(guī)定及其公司自設(shè)規(guī)范。